El array (mapa ordenado) de CGH (Hibridación genómica comparada) prenatal está indicado en el caso de fetos con anomalías ecográficas con cariotipo normal y cuando se quiere obtener un mejor rendimiento que el cariotipo.
El array de CGH permite estudiar el genoma completo del paciente detectando pérdidas o ganancias de material genético. Tiene una resolución muy superior al cariotipo convencional, además de ser una técnica rápida y fiable.
Detecta simultáneamente la presencia o ausencia de alteraciones genéticas y cromosómicas (amplificaciones, deleciones o trisomías) responsables de 124 síndromes genéticos con una resolución 10 veces mayor que el cariotipo convencional.
En las regiones críticas la resolución es 50 veces mayor a la de un cariotipo convencional, pudiéndose detectar, en algunos casos, regiones alteradas inferiores a las 200 kb. Con este diseño se evita información innecesaria en muestras sensibles, enfocando el análisis en regiones asociadas con enfermedades conocidas.
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