Hoy mismo se ha sabido que Aragón no ha aprobado el tratamiento con
Alaturén por no contar con suficiente evidencia científica según el consejero
aragonés de Sanidad, Sebastián Celaya. La decisión está, según ha comentado,
basada en un informe emitido por el Comité de Bioética de Aragón.
"Los pacientes con distrofia muscular de Duchenne cuentan con
este medicamento, el primer tratamiento mundial aprobado para la distrofia
muscular de Duchenne causada por mutaciones sin sentido. Este medicamento
cuenta con la autorización condicional para su comercialización por parte de la
EMA (European Medicine Agency) lo que permite que sea comercializado en España,
una vez se obtenga la fijación de Precio y Reembolso por parte del Ministerio
de Sanidad. Mientras tanto, puede ser solicitado bajo la modalidad de “Uso de
medicamentos en condiciones especiales” (RD 1015/2009).
Actualmente en nuestro país ya hay 9 niños de cinco Comunidades
Autónomas (Galicia, Madrid, Castilla-La Mancha, Andalucía y Valencia) que están
recibiendo el tratamiento en esta modalidad, mientras otros 9 están a la espera
de recibirlo en otras comunidades autónomas (Cataluña, Extremadura, Asturias,
Navarra, Aragón, Madrid…)"
Fuente: Asociación Duchenne Parent Project España
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