Este síndrome (EDS, en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por alteraciones del tejido conectivo que da lugar a articulaciones extremadamente sueltas o laxas, piel muy elástica, en la que se forman hematomas con gran facilidad y vasos sanguíneos que se dañan fácilmente.
Existen muchos tipos (hasta seis) de EDS variando de leves a graves. Aproximadamente 1 de cada 5.000 personas padece EDS. Los antecedentes familiares constituyen un factor de riesgo. Estos trastornos no tienen cura. El tratamiento implica el control de los síntomas.
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